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Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance? Vous aimeriez vous joindre à une équipe dynamique et mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma est à la recherche d’un(e) SUPERVISEUR(E) EN VALIDATION qui sera responsable de tester tous les systèmes utilisés pour développer, fabriquer et conditionner les produits pharmaceutiques et compléter la documentation correspondante. Ce poste est sous la supervision de la Directrice Qualité.

Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques, topiques et injectables, pour les marchés canadien et international. L’entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie. 

VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER

  • Pour une entreprise en plein développement avec une nouvelle équipe de gestion et de production;
  • Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit;
  • Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi.

VOTRE PROFIL

·         Détenir un Baccalauréat en sciences;

·         Posséder 2 à 5 années d’expérience pertinente en validation dans un environnement régi par les BPF;

·         Avoir une bonne connaissance de la suite Microsoft Office (Word, Excel…);

·         Avoir une bonne connaissance du milieu pharmaceutique;

·         Faire preuve de minutie et avoir le souci du détail;

·         Aimer travailler en équipe ;

·         Capacité à travailler dans un milieu encadré et réglementé;

·         Capacité à respecter les échéanciers et à gérer les priorités.

 

VOS DÉFIS

  • Coordonner et exécuter le programme de validation.
  • Tester les systèmes utilisés pour développer, analyser et fabriquer des produits pharmaceutiques.
  • Établir les normes de validation, développer des protocoles, documenter et analyser les résultats obtenus.
  • S’assurer que tous les systèmes fonctionnent conformément aux spécifications et aux normes établies.
  • Évaluer les processus de validation en cours et proposer des suggestions d’amélioration en effectuant des évaluations du risque.
  • Superviser les travaux de maintenance préventive du bâtiment et des équipements de production.
  • Participer à la rédaction et à l’approbation des changements de contrôles.
  • Gérer l’équipe de spécialistes en validation.
  • Effectuer toutes autres tâches associées à ce poste ou à la demande de votre supérieur immédiat.

 

AVANTAGES

  • Poste permanent de 40 heures / semaine
  • Horaire de jour du lundi au vendredi de 7h30 à 16h00
  • Salaire compétitif, selon expérience
  • Programme d’assurances collectives après 3 mois
  • Programme d’investissement RVER