À propos
Notre Histoire
Fièrement canadienne, notre entreprise voit le jour en 1990 sous le nom de Laboratoires Sterigen inc. En juillet 2020, la direction actuelle fait l’acquisition de la société, qui est devenue STERI-MED PHARMA INC. en janvier 2021.
Depuis l’arrivée de la nouvelle administration, notre entreprise se trouve dans une ère d’expansion. En plus de développer des produits de niche, nous ferons incessamment l’ajout d’équipements dans nos installations d’Upton, en Montérégie, ce qui nous permettra d’augmenter significativement notre capacité de production afin de mieux répondre à la demande de nos clients canadiens et américains.
Notre plan de croissance à court terme se définit ainsi :
- Nouvelle ligne de production d’onguents ophtalmiques (Q2-2023) ;
- Nouvelle ligne de production de gouttes ophtalmiques (Q4-2024) ;
- Ajout de plusieurs nouveaux produits ophtalmiques ;
- Développement du marché international ;
- Accessibilité au marché américain ;
- Développement du marché vétérinaire.
«Cette visite chez vous m’a permis de découvrir votre joyau d’entreprise. J’ai été sincèrement impressionné par le niveau de qualité visible et flagrant des opérations. Je suspecte que votre passion y est pour beaucoup…»
Respect – Travail d’équipe – développement professionnel – produits d’excellence
Notre mission
Toujours au cœur de nos préoccupations, notre service hors pair et la qualité supérieure de nos produits, lesquels répondent avec précision aux exigences de notre clientèle, demeurent notre priorité. Cette réussite repose entre autres sur le développement professionnel de nos employés, mais aussi sur leur engagement à vouloir faire la différence dans un milieu de travail basé sur la rigueur et la qualité.
Notre Vision
Notre succès repose sur la force de nos employés, de nos équipes expérimentées de gestionnaires et sur la qualité de nos produits. Avec le vent dans les voiles, nous maintenons nos objectifs de développement et d’expansion, mais toujours en gardant en priorité des normes de qualité dans la fabrication de nos médicaments et en respectant les valeurs fondamentales de l’entreprise. Notre croissance nous amènera ainsi, là où nous voulons être:
- Élargir notre gamme de produits ophtalmiques sous forme d’onguents et de gouttes.
- Offrir la fabrication à façon de produits ophtalmiques aux entreprises pharmaceutiques canadiennes et américaines.
- Devenir un joueur de premier plan au niveau de la fabrication de produits stériles en Amérique du nord.
- Ouvrir nos portes au marché international.
Nos valeurs
La philosophie amenée par la nouvelle direction de STERI-MED PHARMA repose sur des valeurs éthiques qui nous permettent de maintenir notre stratégie d’expansion, en accord avec nos objectifs et notre vision.
Nous sommes d’avis que le respect et la bonne communication sont essentiels pour créer et maintenir un climat de travail qui favorise le bien-être pour chacun de nos employés. Ainsi, nous fondons notre croissance sur leur implication et leur collaboration. Nous visons à établir des structures internes qui encouragent les échanges. De cette manière, nous nous assurons de mettre en place les meilleures pratiques en matière de développement et de production pharmaceutique.
Nous cherchons au quotidien à développer et à maintenir au sein de notre personnel la motivation, la rigueur, l’autonomie, l’esprit d’équipe et le désir d’appartenance.
Notre équipe
L’équipe de STERI-MED PHARMA se démarque dans l’industrie pharmaceutique grâce à son personnel expérimenté, dédié, polyvalent et fier du travail accompli.
François Roberge
Président & CEO
Bachelier en administration des affaires, CPA et CA, M. Roberge possède plus de 25 années d’expérience en gestion, en fusion et acquisition d’entreprises, de même qu’en finances et opérations, et ce, dans le domaine pharmaceutique et autres.
Il a occupé le poste de vice-président exécutif et CFO dans une compagnie de distribution et de commercialisation pharmaceutique canadienne pendant huit ans. Gestionnaire aguerri, M. Roberge a développé au fil des années une fine expertise dans la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques.
Nathalie Toutant
VP affaires scientifiques
Nathalie Toutant détient un baccalauréat en biochimie de l’Université de Montréal. Avant de se joindre à l’équipe de STERI-MED PHARMA en 2020, elle a été, entre autres, directrice du département des affaires scientifiques pour une importante compagnie pharmaceutique générique. Mme Toutant devait identifier les opportunités d’affaires (produits et partenaires) dans le cadre de la planification stratégique 0-5 ans.
Elle s’occupait également du développement de produits de santé génériques et de produits de santé naturels, de même que de leur homologation auprès des différentes autorités réglementaires au Canada et à l’international. Ses 30 années d’expérience, de même que sa connaissance approfondie de l’industrie pharmaceutique, font de Mme Toutant une professionnelle qualifiée pour soutenir la croissance de STERI-MED PHARMA.
Nathalie Lévesque
Directrice qualité
Diplômée en biologie de l’Université du Québec à Rimouski, Nathalie Lévesque compte plus de 15 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique stérile, notamment dans ce qui touche les onguents ophtalmiques stériles, les solutions stériles et les produits injectables. Elle a rejoint l’équipe de STERI-MED PHARMA en 2013 en tant qu’assistante QC/QA.
Elle occupe maintenant le poste de directrice qualité depuis 2015. Mme Lévesque est responsable de la qualité de la fabrication des DIN de l’entreprise et auparavant des DIN en sous-traitance.
François Roberge
Président & CEO
Bachelier en administration des affaires, CPA et CA, M. Roberge possède plus de 25 années d’expérience en gestion, en fusion et acquisition d’entreprises, de même qu’en finances et opérations, et ce, dans le domaine pharmaceutique et autres.
Il a occupé le poste de vice-président exécutif et CFO dans une compagnie de distribution et de commercialisation pharmaceutique canadienne pendant huit ans. Gestionnaire aguerri, M. Roberge a développé au fil des années une fine expertise dans la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques.
Luc Mainville
Premier VP et CFO
Groupe LSL Pharna inc.
Plus de 25 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.
Il a été Premier VP et directeur financier de Valeo Pharma inc., chef de la direction par intérim chez Acerus Pharmaceuticals Corp, associé chez KPMG, président et chef de la direction chez Neopharm Labs inc. et LAB Research inc, et vice-président de BIOTECanada.
A rejoint LSL en décembre 2023.
Nathalie Toutant
V.-p. affaires scientifiques
Nathalie Toutant détient un baccalauréat en biochimie de l’Université de Montréal. Avant de se joindre à l’équipe de STERI-MED PHARMA en 2020, elle a été, entre autres, directrice du département des affaires scientifiques pour une importante compagnie pharmaceutique générique. Mme Toutant devait identifier les opportunités d’affaires (produits et partenaires) dans le cadre de la planification stratégique 0-5 ans.
Elle s’occupait également du développement de produits de santé génériques et de produits de santé naturels, de même que de leur homologation auprès des différentes autorités réglementaires au Canada et à l’international. Ses 30 années d’expérience, de même que sa connaissance approfondie de l’industrie pharmaceutique, font de Mme Toutant une professionnelle qualifiée pour soutenir la croissance de STERI-MED PHARMA.
Nathalie Lévesque
Directrice qualité
Diplômée en biologie de l’Université du Québec à Rimouski, Nathalie Lévesque compte plus de 15 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique stérile, notamment dans ce qui touche les onguents ophtalmiques stériles, les solutions stériles et les produits injectables. Elle a rejoint l’équipe de STERI-MED PHARMA en 2013 en tant qu’assistante QC / QA.
Elle occupe maintenant le poste de directrice qualité depuis 2015. Mme Lévesque est responsable de la qualité de la fabrication des DIN de l’entreprise et auparavant des DIN en sous-traitance.
Sylvie Laplante
Directrice qualité corporative
Plus de 25 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et alimentaire, principalement dans le développement et la production commerciale. Expertise en matière de qualité et de conformité cGMP, de fabrication GMP, de mise en œuvre ou d’amélioration des systèmes de qualité et de conformité, d’audits de conformité et d’inspections réglementaires (FDA, OMS, Santé Canada).
Sofiane Attal
Directeur d’usine
12 ans d’expérience en gestion de la production dans l’industrie pharmaceutique. A travaillé pour Biopharm et la multinationale GlaxoSmithKline où il a occupé des postes de responsable de la production, de l’amélioration continue et de la culture d’entreprise.